La maladie se transmet quand les deux parents sont porteurs, avec une probabilité d’un enfant malade sur quatre. En France, elle touche principalement des personnes d’origine afro-caribéenne, méditerranéenne ou du sous-continent indien. Trente mille personnes en sont atteintes, ce qui en fait la maladie génétique la plus fréquente dans le pays. Plus de la moitié habitent en Île-de-France, où un bébé sur 510 naît avec la maladie. Dans le monde, entre 8 et 10 millions de malades, un chiffre probablement sous-évalué faute de dépistage systématique en Afrique subsaharienne, où 250 à 300 000 enfants drépanocytaires naissent chaque année.

Ces globules rouges rigides circulent mal et se bloquent dans les petits vaisseaux, privant les tissus d’oxygène. L’autre danger majeur est infectieux : la rate, mal fonctionnelle, expose les patients à un risque d’infection à pneumocoque multiplié par 600. Dans les pays sans dépistage néonatal, la moitié des enfants meurent avant cinq ans — faute d’un antibiotique qui coûte cinq euros. En France, l’hydroxyurée, remboursée à 100 %, réduit la fréquence des crises sans guérir. La greffe de cellules souches reste le seul traitement curatif établi, efficace dans 90 % des cas, mais réservée à ceux qui trouvent un donneur compatible. L’espérance de vie, autrefois estimée autour de 55 ans, est en hausse grâce aux progrès de prise en charge. Depuis novembre 2024, le dépistage est universel pour tous les nouveau-nés français.

La mucoviscidose a bénéficié, dès les années 1960, d’une mobilisation associative intense. Vaincre la Mucoviscidose, créée en 1965, a construit un réseau de donateurs, pesé sur les décisions de recherche et de remboursement, dans un contexte favorable : une maladie touchant principalement des familles d’Europe du Nord, avec des ressources et des relais médiatiques pour se faire entendre.

La drépanocytose, elle, touche en priorité des populations souvent précaires, issues de l’immigration récente, historiquement moins familiarisées avec la culture du lobbying associatif et dont les souffrances ont parfois été minimisées dans le système de soins.

Ce n’est pas la seule maladie dans ce cas. La trypanosomiase africaine (maladie du sommeil), la leishmaniose, ou la dengue partagent un destin similaire : elles touchent majoritairement des populations dans des pays à faible pouvoir d’achat pharmaceutique, ce qui les rend peu attractives pour l’industrie. La logique est économique avant d’être médicale, un traitement n’est rentable que s’il existe une clientèle solvable.

Pour la drépanocytose, la tendance commence à s’inverser. Les naissances d’enfants drépanocytaires augmentent en France depuis quinze ans, tandis que celles d’enfants atteints de mucoviscidose baissent. Les associations montent en puissance. Le dépistage universel de 2024 en est la preuve.

La tête dans un ciel bleu entourée de cocotiers. À peine le temps de s’imaginer à Nosy Be que les bipeurs de l’aphérèse rappellent Jessica à la réalité. Ce ne sont que des images projetées sur le plafond de l’unité de l’hôpital du Kremlin-Bicêtre pour faire passer le temps.

Elle est là, allongée depuis quatre heures, dans un pyjama médical bleu, des tubulures qui centrifugent son sang pour en retirer les globules rouges malades et les remplacer par des globules sains, ce qu’on appelle un échange transfusionnel. Un rituel mensuel, qui lui a changé la vie depuis qu’elle a été diagnostiquée.

La jeune femme est atteinte de la drépanocytose, qui est la conséquence d’une mutation de l’hémoglobine qui déforme les globules rouges en faucille. Ces cellules rigides se bloquent dans les petits vaisseaux, privent les tissus d’oxygène, et provoquent des crises d’une violence rare.

Lire aussi : La drépa… quoi ? C’est quoi au juste la drépanocytose ? 

Elle frappe particulièrement certaines populations issues de l’Outre-Mer, d’Afrique subsaharienne ou du pourtour méditerranéen, ce qui a longtemps contribué à son invisibilité institutionnelle. Jessica l’a découverte à trente-quatre ans, lors d’un AVC. Des années de crises sans diagnostic, parce que personne n’avait pensé à chercher. Le dépistage de l’époque était ciblé, réservé aux couples identifiés comme à risque selon leur origine géographique. 

Cette errance médicale n’est pas une exception. Elle dit quelque chose de plus large, que Valentine Brousse, responsable de la filière nationale de la drépanocytose, formule sans détour : «Ce n’est pas une maladie laissée pour compte. Mais il y a un vrai problème de reconnaissance, d’enseignement, d’investissement institutionnel et de structuration.» Quatre mots pour un même constat. La drépanocytose a longtemps manqué de porte-voix. Et ce silence a un coût humain.

Résister à la douleur

La drépanocytose, c’est d’abord une douleur. Lors des crises vaso-occlusives, elle est brutale, localisée, diffuse, imprévisible. Elle frappe les os, les articulations, les poumons, le cerveau, tout à la fois ou successivement. Elle figure parmi les plus sévères répertoriées en médecine, comparable à certaines douleurs post-opératoires majeures. Parce que la drépanocytose est une maladie du sang. Et que le sang passe partout.

Pour la décrire, les patients cherchent des images et aucune ne suffit vraiment. «C’est comme s’il y avait des nains dans mon corps avec un marteau et un burin qui piochaient dans mes os», résume ainsi Luce Sona, 37 ans, patiente experte, première adulte guérie de la drépanocytose en Europe. 

Elle a déjà une prothèse, ses articulations déformées par des années de crises, des organes abîmés. D’autres décrivent des débris de verre dans les veines, une compression thoracique sans fin, des os qui semblent exploser de l’intérieur. 

Face à cette douleur, chacun fourbit ses armes. «Certains lisent frénétiquement. D’autres mettent Céline Dion fort dans les oreilles. On fait de la dissociation naturellement, on shifte son esprit ailleurs», poursuit Luce. En pédiatrie, lors d’une crise particulièrement violente, elle avait demandé à un infirmier de s’asseoir sur elle. La pression physique soulageait. La douleur chronique pousse même certains au bord. «Des personnes se sont suicidées. Une fille de dix-sept ans a fait une tentative, elle n’en pouvait plus», alerte la fondatrice de Hope Care Creativity. 

La maladie ne se limite pas aux crises. Elle reconfigure toute une vie. Herdi, 23 ans, apprenti dans le bâtiment, n’en parle jamais sur les chantiers. «Est-ce que ça vaut la peine de le signaler, quand ils ne prennent pas en compte ce handicap ?» Son petit frère le voit comme un homme faible. Sa mère préfère le silence. La maladie touche sa masculinité autant qu’elle abîme ses os.

Aimée, 41 ans, coach business, garde un sourire sous ses lunettes, allongée depuis cinq heures dans le fauteuil de l’unité. «La maladie, ça s’invite dans ta vie amoureuse. Avant de m’engager, j’ai insisté pour que mon compagnon se fasse tester. Il était sain. Des couples s’arrêtent là. D’autres ne commencent même pas.»

Christelle Chantala, chef de l’unité d’aphérèse à Bicêtre depuis treize ans, saisit cette réalité avec une lucidité tranquille. «Il faut résister à l’habitude. Chaque crise reste une épreuve majeure. La force qu’ils développent peut masquer la gravité de ce qu’ils traversent.» Puis, avant de répondre à une urgence : «C’est pas normal d’être seule dans cette unité, j’ai pas d’interne, pas d’externe.» Céline, aide-soignante dans l’unité, fait un échange supplémentaire à 13 heures sans prendre sa pause. «De toute façon on les prendra», dit-elle, comme si ce n’était pas une question. Le système tient, mais à quel prix.

Car ce que la drépanocytose révèle, c’est aussi un biais ancré dans les pratiques de soin. Il existe ce qu’on appelle le syndrome méditerranéen, une tendance documentée dans l’imaginaire de certains soignants, mais sans validation scientifique, à minimiser la douleur selon l’origine culturelle du patient, à suspecter une exagération là où il faudrait soigner. Des études montrent que les plaintes de personnes originaires d’Afrique subsaharienne sont moins souvent investiguées que celles d’autres patients à symptômes comparables. 

Le docteur Benoît Meunier, «drépanocytologue», témoigne du stigmate autour de la morphine : «80 % des passages de drépanocytaires aux urgences sont représentés par 10 % des mêmes patients. J’entends des soignants dire tous les drépanocytaires c’est des tox. Notre cohorte à Marseille montre que 5 % ont une addiction à la morphine. Ce n’est pas tous.»

« Soigner avec ce qu’on a »

Il existe pourtant des traitements. L’hydroxyurée, remboursée à 100 %, réduit les crises et protège les organes sur le long terme. Ce n’est pas une guérison. Le traitement qui guérit, en France, c’est la greffe de cellules souches hématopoïétiques. Dans 90 % des cas, quand elle prend bien, le patient est débarrassé de la maladie. Mais il faut un donneur dans la fratrie avec le même profil HLA, le système de compatibilité immunitaire, et cette condition n’est réunie que pour 20 à 30 % des malades. 

Les techniques évoluent. On pratique désormais des greffes haplo-identiques, avec un donneur compatible à seulement 50 %, un parent par exemple, ce qui élargit considérablement l’accès à la guérison pour ceux qui n’ont pas de donneur entièrement compatible. Luce Sona en a bénéficié. «Je suis passée de 300 jours d’hospitalisation par an à 1 jour.»

Mais même pour ceux qui ont un donneur, l’accès reste bloqué par autre chose. À Robert-Debré, cinq lits de greffe sont fermés depuis des années faute d’infirmières. «Il y a 20 à 30 enfants pour qui tout le monde est d’accord, les parents, les enfants, les médecins, et on attend qu’il y ait une place», explique le docteur Laurent Hoelvoet, médecin en immuno-hématologie pédiatrique, en chemise bariolée plutôt qu’en blouse blanche, pour ne pas faire peur aux enfants. 

Les soins de greffe exigent une infirmière pour quatre patients, contre une pour dix ou douze ailleurs. À Paris, 2 000 euros de salaire pour 1 500 euros de loyer. «Les gens craquent au bout d’un moment.» Et quand un lit se libère, les leucémies passent en premier. «Parce qu’elles vont mourir tout de suite si elles ne sont pas greffées. Les drépanocytaires, eux, peuvent attendre.» Aimée attend depuis plus de vingt ans. «J’ai l’impression d’avoir passé mon tour.»

Le Casgevy, ou la promesse suspendue

Depuis fin 2023, une thérapie génique approuvée aux États-Unis représente une lueur d’espoir pour ceux sans donneur. Elle consiste à modifier génétiquement les propres cellules souches du patient pour corriger l’anomalie de l’hémoglobine, puis les réinjecter, sans risque de rejet. Les résultats cliniques sont spectaculaires. La quasi-totalité des patients traités ne font plus de crise sévère. L’Agence européenne du médicament a suivi. 

Mais en France, ce traitement n’est pas remboursé. La commission de transparence de la HAS l’a classé amélioration mineure du service médical rendu par rapport au traitement de base. Un recours est en cours. La HAS est indépendante, son évaluation porte sur la méthodologie des études et le recul clinique, encore court pour ce traitement récent. Sans meilleure classification, la négociation sur le prix ne peut pas commencer. 

Et le prix fixé aux États-Unis, entre deux et trois millions de dollars par patient, rend toute discussion complexe d’emblée. «Y a pas eu la discussion, elle n’est même pas arrivée jusqu’à la table», résume Valentine Brousse. Le docteur Hoelvoet pose l’ironie : «Si on voulait traiter tous les patients aux prix actuels, ça pourrait suffire à ruiner la Sécurité sociale. Mais ce qui coûte vraiment cher en France, c’est le cancer, l’obésité, le diabète, des millions de patients. Pas la drépanocytose.»

Pourquoi on en est là ?

Emmanuel Macron avait érigé la drépanocytose au rang de maladie prioritaire pour son second mandat. Elle reste largement absente des politiques de santé. La recherche, elle, n’est pas en cause. «La filière est bien financée, il y a eu beaucoup d’argent mis depuis quinze ans pour les maladies rares», précise Valentine Brousse. Ce qui manque, c’est la reconnaissance institutionnelle, la formation des soignants, et un plaidoyer structuré.

Benoît Meunier l’explique comme un retard historique : «Il y a clairement un décalage, c’est comme le VIH dans les années 1980. Il a fallu du temps pour décoller. Pas de démarche pharmaceutique intéressante. Un retard d’enseignement et dans la priorité de recherche.»

Ce retard se mesure dans les amphithéâtres. Aska, étudiante en cinquième année de médecine, en témoigne : «J’ai l’impression que la drépanocytose est citée de façon anecdotique dans nos cours, même en hématologie. On nous parle de son existence, mais on ne nous explique pas comment la prendre en charge. Toutes les autres maladies sont décrites exhaustivement. Celle-là, jamais.»

La drépanocytose demeure l’une des maladies génétiques les plus répandues dans le monde.

Plus de 73 % des 7,74 millions de personnes vivant avec cette maladie se trouvent en Afrique.

À l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose, l’accent est mis sur le… pic.twitter.com/nkmsFYeUm4

— Ministère de la Santé RDC (@MinSanteRDC) June 19, 2026

Résister, au sens collectif

La maladie touche principalement des populations souvent précaires et peu représentées dans les circuits de décision médicale et politique. Le docteur Hoelvoet le dit simplement : «Ce sont des gens qui n’intéressent pas toujours les politiques parce qu’il y en a qui ne votent pas, c’est aussi bête que ça.» Valentine Brousse refuse pourtant la lecture réductrice : «On ne peut pas réduire ça à une opposition blanc riche et noir pauvre. C’est plus fin que ça, historiquement. Tout n’est pas corrélé.» Ce qui explique l’écart de visibilité, c’est davantage une question de capital social et de structuration du plaidoyer associatif. Des populations moins familiarisées avec la culture du lobbying. Des associations moins dotées.

Le dépistage universel à la naissance, acquis en novembre 2024, illustre ce que la mobilisation peut produire. Jusqu’à cette date, seuls les enfants dont un parent était originaire d’une zone à risque étaient dépistés, une logique que les associations ont combattue comme discriminatoire. Ce combat a été gagné. Pauline Mbaku, présidente d’Espoir de vivre, mère d’une enfant malade, le dit avec la colère sourde de quelqu’un qui attend depuis trop longtemps : «Il y a un triangle. Les médecins qui soignent, les associations qui font du bruit, et les politiques qui n’envoient pas l’argent. Le troisième angle est le plus faible.»

La recherche avance, des essais cliniques sont en cours sur une molécule utilisée contre le Covid pour traiter les crises pulmonaires. Mais entre la science et les patients, des distances restent que la médecine seule ne comble pas. «Les choses évoluent. Les connaissances progressent, les traitements aussi. Mais il reste encore un important travail de sensibilisation, de formation et de reconnaissance», résume Christelle Chantala. 

Luce est passée de 300 jours d’hospitalisation par an à un seul. Pour les 30 000 autres, ce chemin reste entier.

Lire aussi : Mucoviscidose et drépanocytose : deux maladies génétiques, deux histoires

Alexandre Messiah

À un an de l’élection présidentielle, les prétendants à l’Élysée se multiplient… et les partis aussi. Dernier en date : Bâtissons ensemble, micro-parti créé par l’ancienne Première ministre Élisabeth Borne, qui a annoncé démissionner de la direction de Renaissance, jeudi 6 mai, au micro de France Inter. Si cette dernière a précisé ne pas être candidate à la succession d’Emmanuel Macron, d’autres aspirants ont, eux aussi, lancé leur propre structure. Une pratique devenue monnaie courante au point de provoquer une véritable explosion du nombre de partis politiques en France. 

Selon les chiffres de la Commission nationale des comptes de campagne et des financements politiques (CNCCFP), cités par Libération, le paysage politique recensait 652 partis en juin 2025. Parmi les candidats déclarés ou potentiels au scrutin élyséen, six ont créé leur micro-parti. Le premier d’entre eux est François Ruffin, qui a lancé, dès 2017, son parti local Picardie debout !, avant de le rebaptiser Debout ! l’année dernière, signe que les ambitions du député de la Somme s’étendent désormais à l’échelle nationale. Chez les socialistes, les désaccords entre Bernard Cazeneuve et Olivier Faure sur l’épineuse question des alliances avec La France insoumise, ont motivé l’ancien Premier ministre à claquer la porte du parti à la rose pour fonder La Convention.

Derrière les partis, l’enjeu financier

Mais la gauche n’a pas l’apanage de la récente poussée des micro-structures politiques. À droite, où les candidatures sont également multiples, et où l’alliance avec le centre reste très incertaine, David Lisnard (Nouvelle Energie) et Xavier Bertrand (Nous France) ont longtemps cumulé leur adhésion aux Républicains à celle de leurs micro-structures respectives. L’un a fini par quitter LR en avril dernier, l’autre a réadhéré en 2021 en vue de la primaire, après quatre ans passés en dehors du parti de droite historique. Dominique de Villepin rassemble ses soutiens derrière la nouvelle bannière de La France humaniste. Du côté du bloc central, Gérald Darmanin a mis en sommeil son parti Populaires ! pour se concentrer sur son activité de ministre. Mais la campagne approche à grands pas…

Faut-il y voir le signe d’une érosion des partis traditionnels ? « Certains élus créent leur propre micro-parti pour collecter des fonds indépendamment des grandes structures politiques, tempère Christophe Fonteneau, professeur associé à l’IAE Paris-Sorbonne et expert en comptabilité, sur le réseau social LinkedIn. Cela leur permet d’avoir un contrôle plus direct sur leur financement et leurs dépenses. » Il faut dire que faire campagne sans les ressources d’un grand parti n’est pas chose aisée. Diriger sa propre structure peut donc permettre de récolter de précieux fonds en vue d’une candidature à la présidentielle. Et de faire rimer petit parti et grandes ambitions.

Rayan

Des millions de Britanniques se sont rendus aux urnes aujourd’hui pour décider à qui ils attribueront un peu plus de 5 000 sièges dans 136 conseils locaux d’Angleterre et, pour les Gallois et les Écossais, élire les représentants de leurs parlements. Cette échéance électorale s’annonçait, avant même l’ouverture des bureaux de vote, comme une défaite cuisante pour le gouvernement travailliste (Labour) de Keir Starmer, à la tête du gouvernement depuis juillet 2024. 

Il y a quelques jours, l’analyste électoral Robert Hayward, a publié ses prévisions : le Parti travailliste pourrait perdre environ 1 850 des 2 550 sièges qu’il défend. Un désastre électoral dû à l’accumulation des déceptions depuis la victoire historique du parti il y a deux ans. 

Reform UK, l’extrême droite qui surfe sur le mécontentement

Face au déclin travailliste, un parti prend de l’ampleur : Reform UK. La formation anti-immigration créée en 2018 par Nigel Farage, avait surpris en remportant 14 % des voix aux législatives de 2024, est aujourd’hui en tête des sondages nationaux avec 26 % des intentions de vote, devant les conservateurs (19 %), les travaillistes (18 %) et les Verts (15 %), selon YouGov. Le think tank More in Common, estime que Reform UK pourrait gagner entre 1 200 et 1 600 sièges locaux ce jeudi. 

Polling day vibes. pic.twitter.com/2pcs5fMlIj

— Nigel Farage MP (@Nigel_Farage) May 7, 2026

Keith Henderson, professeur retraité vivant à Durham, dans le nord de l’Angleterre, a vu cette montée en puissance dans son comté où les élections ont eu lieu en avance l’année dernière. Reform UK a remporté une victoire écrasante en 2025, mettant fin à la mainmise des travaillistes sur le comté. « C’était la première fois en cent ans que le Parti travailliste ne contrôlait pas Durham », témoigne-t-il. Un séisme symbolique pour cette région ouvrière, longtemps considérée comme un bastion travailliste imprenable. 

L’enseignant nuance son analyse : « Leurs membres sont arrivés au gouvernement, mais la plupart n’avaient aucune expérience en tant que conseillers ». Une limite que le politologue Tim Bale, de l’université de Queen Mary de Londres, identifie également à l’échelle nationale. Reform UK séduit des électorats « mal à l’aise face à l’avènement d’un Royaume-Uni de plus en plus multiculturel et socialement libéral », mais le parti d’extrême droite reste largement inexpérimenté dans l’exercice du pouvoir réel. 

Les Verts, nouvelle force de gauche

Pendant que Reform UK avance par la droite, une autre percée se dessine par la gauche : celle du Green Party (Parti des Verts). Depuis l’arrivée de Zack Polanski à sa tête en septembre dernier, le parti connaît un renouveau spectaculaire. Cet ancien acteur de 43 ans, qui se revendique « écopopuliste », prône un programme ancré autour de la justice sociale, de l’impôt sur les grandes fortunes, du plafonnement des loyers, et a réussi à attirer 100 000 nouveaux membres en quelques mois. Tim Bale estime que les Verts ont « une chance sérieuse non seulement de remporter des sièges, mais peut-être aussi de prendre le contrôle de certains conseils municipaux ».

Just met a group of friends who just voted in a Senedd election for the first time!

Voting to make hope normal again! pic.twitter.com/BHHh0afAS0

— Zack Polanski (@ZackPolanski) May 7, 2026

Le Pays de Galles et l’Écosse, symboles d’un Labour en déroute

Hors d’Angleterre, la situation n’est pas plus réjouissante pour Starmer. Au Pays de Galles, où tous les sièges de son parlement (Senedd), 96 désormais, contre 60 auparavant, sont remis en jeu dans un nouveau scrutin proportionnel. Le Labour risque de perdre pour la première fois le contrôle du parlement local depuis sa création il y a 27 ans. Une « catastrophe » pour le parti travailliste, selon la professeure Laura McAllister de l’université de Cardiff. Reform UK et le parti indépendantiste Plaid Cymru devraient se retrouver au coude-à-coude selon les sondages YouGov, laissant présager un parlement sans majorité claire. 

Même chose en Écosse : les travaillistes redoutent de terminer derrière Reform UK, tandis que le Parlement d’Holyrood devrait rester entre les mains du SNP, au pouvoir depuis dix-neuf ans. 

Demain matin, un nouveau paysage politique ?

Les bureaux de vote ferment à 22 heures. Les premiers résultats des conseils anglais sont attendus dès minuit et demi, avec une majorité disponible vendredi matin. L’Écosse et le Pays de Galles publieront leurs résultats vendredi après-midi. 

Keith Henderson rappelle une réalité bien connue outre-Manche : « Normalement, le groupe qui dirige le pays n’obtient généralement pas de très bons scores lors des élections de mi-mandat ». Quel que soit le résultat, le Labour restera au pouvoir jusqu’aux prochaines élections générales. Selon le Times, si les résultats sont aussi mauvais que prévu, plusieurs députés travaillistes envisagent de publier une lettre ouverte exigeant que Keir Starmer fixe une date pour son départ. 

Pour le professeur à la retraite, une chose est sûre : « La politique partisane prend souvent le pas sur l’intérêt général. Peu importe que ce soit bon ou mauvais pour le public ». Une désillusion partagée par des millions de Britanniques qui, en allant voter ce jeudi, ont peut-être commencé à réécrire les équilibres de la politique britannique. 

Matthieu Holyman

À la sortie du collège Danton, à Levallois-Perret, l’annonce surprend les élèves. Malgré plusieurs années d’expérimentation du dispositif dans certains établissements, aucun des collégiens interrogés ne connaissait l’existence du passeport EDUCFI. « Ah ouais, ça existait déjà ? On nous l’a jamais proposé ici », s’étonne Clara, élève de 4e.

Pour cause, jusqu’ici, le passeport EDUCFI reposait largement sur l’implication des établissements et des enseignants volontaires. Au collège Léo-Lagrange de Lillers, dans le Pas-de-Calais, Anthony Cauet, professeur de physique-chimie, l’enseigne depuis quatre ans. Il s’était porté volontaire après une formation organisée par le rectorat de Lille et la Banque de France. « Le chef d’établissement a demandé qui voulait devenir référent EDUCFI. Je me suis proposé parce que ces questions font partie de mon quotidien », raconte-t-il. Après une journée de formation, les enseignants reçoivent des supports « clé en main » : diaporamas, exercices, mises en situation, test final et même diplômes. « Tout était déjà préparé. »

Dans son collège, le dispositif a d’abord été expérimenté dans une seule classe avant d’être étendu à l’ensemble des 4e. Malgré le peu de volontaires au départ, Anthony Cauet a poursuivi l’expérience. « J’ai proposé la formation à tous les professeurs principaux, mais aucun collègue ne s’est porté volontaire. Ils m’ont fait confiance pour la mettre en place. » Aujourd’hui, plusieurs enseignants animent à leur tour ces séances. « Chacun enseigne selon son ressenti, son expérience et sa manière d’aborder les finances personnelles », explique-t-il.

Pour lui, la généralisation nationale devra surtout pousser les établissements à mieux s’organiser. « Jusqu’à présent, même si le dispositif était recommandé, il n’y avait pas vraiment de conséquences lorsqu’il n’était pas mis en place. Avec la généralisation, les chefs d’établissement devront réellement intégrer ces séances dans les emplois du temps. »

Budget familial, abonnements et crédits : des exercices très concrets

En classe, les séances s’appuient sur des situations proches du quotidien des élèves. Ils découvrent d’abord le vocabulaire financier : recettes, dépenses, créditeur, débiteur ou encore budget. Puis ils travaillent sur le cas fictif d’une famille de quatre personnes. « Les élèves doivent répartir les recettes et les dépenses, puis calculer ce qu’il reste à la fin du mois », explique Anthony Cauet. Loyer, alimentation, assurances, factures ou impôts : les adolescents apprennent à distinguer les dépenses indispensables des dépenses facultatives.

Ces exercices provoquent souvent des discussions plus personnelles. « Certains racontent ce que leurs parents font à la maison. On parle des factures d’électricité, des abonnements téléphoniques qui augmentent après une promotion ou encore des assurances qu’on peut renégocier. Ce sont des sujets qui restent parfois absents des discussions familiales. »

Le passeport EDUCFI aborde également les moyens de paiement, la carte bancaire, les faux billets, le crédit ou encore les arnaques en ligne. « Quelqu’un peut se faire passer pour votre conseiller bancaire. Les élèves doivent apprendre à être vigilants avec les informations qu’ils communiquent », insiste l’enseignant.

Une réponse à la montée des arnaques et de l’endettement

Dans une publication sur LinkedIn, Marguerite Collignan de Durand, directrice de l’éducation financière à la Banque de France, a présenté cette généralisation comme une nouvelle étape après « dix ans de construction collective ».

Pour les promoteurs du dispositif, l’enjeu est devenu urgent. Selon une étude CSA réalisée pour l’OCDE et la Banque de France, 57 % des Français déclarent être endettés, contre 51 % en 2023. L’étude souligne également que 38 % des 18-24 ans ont déjà consulté une intelligence artificielle pour obtenir des conseils financiers.

À la fin de la formation, les élèves passent un test, sans véritable enjeu de notation. «Ils peuvent avoir 8 ou 19 sur 20, ils obtiennent quand même leur diplôme EDUCFI », précise Anthony Cauet. « Le but n’est pas de sanctionner, mais d’ouvrir une réflexion.»

Reste désormais à transformer l’annonce en réalité dans les établissements. Car entre une formation « clé en main » et un apprentissage réellement utile, tout dépendra du temps accordé au dispositif, des enseignants mobilisés et de la place que l’école acceptera de donner à un sujet longtemps resté à la porte des salles de classe : l’argent.

Sophie Hocquet