Proyectos EU

Cumbre del Consejo Nacional de Asociaciones de EuropaBio 2023 en el marco de la Presidencia española del Consejo

sfernandez — Tue, 09 May 2023 08:24:40 +0000

Cumbre del Consejo Nacional de Asociaciones de EuropaBio 2023 en el marco de la Presidencia española del Consejo sfernandez Mar, 09/05/2023 - 10:24

On-Line

España

22/06/2023

14:00

22/06/2023

16:00

Biotecnología industrial

Proyectos EU

Una Europa global: el papel de la legislación transformadora

España ocupará la Presidencia del Consejo de la Unión Europea por quinta vez en el segundo semestre de 2023, entre el 1 de julio y el 31 de diciembre. En un momento clave para la industria de la Biotecnología, España liderará el diálogo sobre la propuesta de la Comisión Europea sobre nuevas técnicas genómicas (NGT) y la revisión de la Estrategia Farmacéutica para Europa: políticas críticas para los pacientes europeos, la seguridad alimentaria de Europa y la transición verde.

EuropaBio, la Asociación Europea de Bioindustrias, y AseBio , la Asociación Española de Empresas de Biotecnología, se enorgullecen de ser los anfitriones de la Cumbre anual de la Presidencia del Consejo Nacional de Asociaciones (NAC) de EuropaBio. Los oradores invitados de la industria, los responsables políticos y las asociaciones nacionales de biotecnología explorarán los últimos desarrollos políticos y ofrecerán sus puntos de vista sobre el próximo trabajo y las ambiciones de la Presidencia española del Consejo.

La Cumbre será pública y se llevará a cabo en línea el 22 de junio. El evento será seguido por una recepción de verano el 27 de junio en Bruselas para presentar los mensajes y recomendaciones clave de nuestros participantes.

Si desea asistir a nuestra sesión o tiene alguna pregunta, idea o sugerencia, no dude en ponerse en contacto con José Peres en j.peres@europabio.org

Enfoque de la cumbre

Resiliencia, sostenibilidad y competitividad para la cadena alimentaria europea: nuevas técnicas genómicas

Cómo la nueva legislación sobre técnicas genómicas allana el camino para el suministro sostenible de alimentos a largo plazo en Europa.

Los participantes explorarán las ambiciones de Europa para la innovación en biotecnología industrial y cómo podemos alcanzarlas.

Atención sanitaria avanzada e innovación para pacientes europeos: la legislación farmacéutica europea

Europa está revisando cómo innova la atención médica y la entrega a los pacientes a través de su próxima revisión de la legislación farmacéutica general.

Los participantes discuten lo que esto significa para los pacientes y la posición global competitiva de Europa.

Presentación de los Embajadores españoles del Pacto Climático Europeo – Retos de la Unión Europea tras la COP26

Agathe — Mon, 29 Nov 2021 12:30:48 +0000

Presentación de los Embajadores españoles del Pacto Climático Europeo – Retos de la Unión Europea tras la COP26 Agathe Lun, 29/11/2021 - 13:30

On-line

03/12/2021

10:00

03/12/2021

13:30

Proyectos EU

La Representación de la Comisión Europea en España os invita a conocer a los Embajadores españoles del Pacto Climático Europeo el próximo viernes 3 de diciembre a partir de las 10h.

En el acto se presentará a los embajadores, que son representantes de la economía, la sociedad civil, la ciencia, la energía, la educación o la administración local españolas con un firme compromiso para luchar contra el cambio climático. Durante la presentación, aportarán su visión y propuestas sobre los retos climáticos que enfrenta la Unión Europea en los próximos años con el fin de contribuir al debate sobre el futuro de Europa.

Programa

10:00 - Introducción por la Sra. María Ángeles Benítez Salas, Directora de la Representación de la Comisión Europea en España.
10:10 - “Valoración de la COP26: éxito o fracaso?” Representante de Ministerio para la Transición Ecológica del Gobierno de España
10.45 - Debate
11:00 - “El Pacto Climático Europeo” por Sra. Katarina Fortun de DG CLIMA de la Comisión Europea.
11:30 – Pausa
11:45 - El Pacto Climático Europeo desde la perspectiva de los embajadores españoles. Recomendaciones y propuestas de los embajadores para la Conferencia sobre el Futuro de Europa
12:30 - Debate y brainstorming sobre posibles propuestas a futuro para la Unión Europea en materia de cambio climático.
13:00 – Conclusiones

Análisis propuestas de enmiendas de ponentes Biotech Act I

Angel Luis Jimenez — Thu, 23 Jul 2026 10:01:48 +0000

Análisis propuestas de enmiendas de ponentes Biotech Act I Angel Luis Jimenez Jue, 23/07/2026 - 12:01

El 16 de junio de 2026, los ponentes del Parlamento Europeo presentaron el proyecto de informe sobre la Biotech Act I, que recoge la propuesta de posición de la Eurocámara y las enmiendas iniciales al texto legislativo de la Comisión Europea. Este documento, que servirá de base para la presentación de nuevas enmiendas por parte de los eurodiputados antes de su votación y de la fase de trílogos, ha sido analizado por AseBio, que detalla las propuestas de modificación por capítulos y artículos.

Internacional

Proyectos EU

Análisis

Análisis enmiendas_completo_2.pdf 7.2 MB Descargar

Análisis propuestas de enmiendas de ponentes Biotech Act I

Angel Luis Jimenez — Thu, 23 Jul 2026 09:56:30 +0000

Análisis propuestas de enmiendas de ponentes Biotech Act I Angel Luis Jimenez Jue, 23/07/2026 - 11:56

Internacional

Proyectos EU

Análisis

Análisis enmiendas_completo_1.pdf 7.2 MB Descargar

BCN HEALTH presenta en Sevilla un estudio sobre la carga económica de la insuficiencia cardíaca en Europa en el marco del proyecto STRATIFYHF

Brisa Sofía Ramírez Borja — Tue, 30 Jun 2026 13:48:06 +0000

BCN HEALTH presenta en Sevilla un estudio sobre la carga económica de la insuficiencia cardíaca en Europa en el marco del proyecto STRATIFYHF

Socios

Brisa Sofía Ra… Mar, 30/06/2026 - 15:48

30 de Junio de 2026

Salud

Acceso a la innovación

Proyectos EU

BCN HEALTH presentó el pasado 18 de junio en Sevilla, durante las Jornadas de la Asociación de Economía de la Salud (AES), los resultados del estudio “Economic burden of heart failure in Europe: A systematic review of costs and cost-effectiveness”, recientemente publicado en la revista ESC Heart Failure.

El trabajo analiza la carga económica de la insuficiencia cardíaca en Europa mediante una revisión sistemática de la literatura, con el objetivo de evaluar los costes asociados al diagnóstico, tratamiento y manejo de esta patología en distintos sistemas sanitarios europeos. La insuficiencia cardíaca afecta a más de 64 millones de personas en todo el mundo y constituye una de las principales causas de hospitalización y mortalidad, especialmente entre la población de mayor edad.

La revisión incluyó 49 estudios publicados entre 2000 y 2024, identificando una elevada variabilidad en los costes anuales relacionados con la enfermedad, que oscilaron entre 613 € y 22.647 € por paciente, dependiendo del país, la gravedad y los recursos empleados. Los ingresos hospitalarios se consolidaron como el principal factor de coste, representando entre el 15% y el 92% del gasto total asociado a la insuficiencia cardíaca. Además, se observó que estrategias como la telemonitorización, los programas multidisciplinares y determinadas intervenciones farmacológicas contribuyen a reducir hospitalizaciones y visitas a urgencias, mejorando la eficiencia del sistema sanitario.

Los resultados refuerzan la necesidad de implementar modelos de atención más integrados y herramientas de estratificación de riesgo que permitan optimizar el manejo de los pacientes con insuficiencia cardíaca, especialmente en un contexto de creciente presión asistencial y envejecimiento poblacional.

Este estudio forma parte del proyecto europeo STRATIFYHF, financiado por la Unión Europea en el marco del programa Horizon Europe bajo el acuerdo de subvención nº 101080905.

GENESIS Biomed lidera el European PHEMS Business Hackathon en Barcelona para dar forma al futuro del Espacio de Datos de Salud Pediátrica

Brisa Sofía Ramírez Borja — Tue, 30 Jun 2026 09:33:50 +0000

GENESIS Biomed lidera el European PHEMS Business Hackathon en Barcelona para dar forma al futuro del Espacio de Datos de Salud Pediátrica

Socios

Brisa Sofía Ra… Mar, 30/06/2026 - 11:33

Más de 50 participantes se reunieron en Barcelona en un hackathon internacional organizado y coordinado por GENESIS Biomed en el marco del proyecto PHEMS.

30 de Junio de 2026

Proyectos EU

Digitalización

PHEMS es un proyecto de Horizon Europe que ha sentado las bases del Espacio de Datos de Salud Pediátrica (PHDS), un ecosistema seguro, federado e interoperable diseñado para permitir el intercambio de datos de salud pediátrica en toda Europa. En consonancia con la visión del Espacio Europeo de Datos de Salud (EHDS), la iniciativa ha tenido como objetivo facilitar el uso conforme a la normativa de los datos de salud para la investigación, la innovación y la elaboración de políticas. A través de este trabajo, PHEMS ha buscado apoyar el desarrollo de nuevas terapias para niños, mejorar la evaluación de los resultados de la atención pediátrica mediante la comparación transfronteriza de hospitales y fomentar la creación de nuevas soluciones tecnológicas en salud infantil.

El consorcio PHEMS está formado por un grupo multidisciplinar de socios de toda Europa, entre los que se incluyen el Hospital Universitario de Helsinki, el Centro Médico de la Universidad Erasmus de Róterdam, el Great Ormond Street Hospital for Children, el University College London, el Hospital Infantil Sant Joan de Déu de Barcelona, la Fundación de Investigación Sant Joan de Déu, el Hospital Infantil Meyer IRCCS y VEIL. AI, Tietoevry Finlandia, el Hospital Universitario Clínico Infantil de Letonia, la Organización Europea de Hospitales Infantiles, GENESIS Biomed, Aridhia Informatics Limited y The Hyve.

El PHEMS Business Hackathon se organizó como un foro colaborativo para explorar modelos de explotación y estrategias de sostenibilidad a largo plazo para el futuro PHDS.

El PHEMS Business Hackathon tuvo lugar en el Barcelona Health Hub de Barcelona, España, y reunió a más de 50 participantes en un evento intensivo de un día estructurado en torno a sesiones plenarias, grupos de trabajo paralelos en tres tracks diferentes, presentaciones finales a cargo de un representante de cada vía y un debate de clausura. El Hackathon comenzó a las 9:30 a. m. del 20 de marzo con una sesión plenaria de apertura en la que participaron Eva Rosell, directora general del Barcelona Health Hub, Jari Petäjä, director del Nuevo Hospital Infantil del HUS (Hospital Universitario de Helsinki), Rubén Díaz, director ejecutivo de ECHO, y Josep Lluís Falcó, CEO de GENESIS Biomed, quienes presentaron Barcelona Health Hub, PHEMS, ECHO y el Business Hackathon, respectivamente.

Tras la sesión inaugural, los participantes se dividieron en tres grupos de trabajo:

Track 1 (Servicios de evaluación comparativa y rendimiento clínico): se centró en el diseño de conceptos de servicio y modelos de negocio que permitieran a los hospitales beneficiarse de herramientas de evaluación comparativa, comparación de resultados y mejora de la calidad basada en datos, partiendo de la infraestructura del PHDS.
Track 2 (Servicios de datos para la investigación científica): se centró en el desarrollo de modelos de servicio sostenibles que permitieran a los investigadores acceder y analizar datos de salud del mundo real mediante una combinación de datos sintéticos, entornos de aprendizaje federado y datos (pseudo)anonimizados, en consonancia con los requisitos del RGPD y los principios del EHDS.
Track 3 (Servicios orientados a la industria y modelos de monetización): se dedicó a definir ofertas de servicios y modelos de negocio sostenibles que hicieran del PHDS una herramienta valiosa y atractiva para los usuarios de la industria, al tiempo que se garantizaba la alineación con los objetivos de salud pública, las normas de gobernanza de datos y los principios éticos.

Durante estas sesiones, los participantes debatieron los principales retos y oportunidades relacionados con el futuro PHDS y trabajaron de forma colaborativa en un Business Model Canvas diseñado para estructurar el debate en torno a la propuesta de valor, los usuarios objetivo, los servicios potenciales, las vías de sostenibilidad y las oportunidades de explotación de la iniciativa. Esta metodología proporcionó un marco práctico para ayudar a los participantes a identificar prioridades, validar hipótesis y generar ideas concretas para la implementación y viabilidad a largo plazo del PHDS.

El objetivo principal del hackathon era recabar aportaciones externas sobre las hipótesis de negocio asociadas a los servicios promovidos por PHEMS y su continuidad en el futuro PHDS. Más concretamente, el ejercicio se diseñó para poner a prueba modelos de negocio en escenarios realistas, evaluar la disposición de las partes interesadas a pagar por diferentes servicios, simular la prestación de servicios y los esquemas de pago, e identificar oportunidades de escalabilidad y sostenibilidad a largo plazo. Además, el evento tenía como objetivo ayudar a definir el papel y los requisitos de los futuros proveedores de acceso al PHDS. Entre los objetivos secundarios se incluían la identificación de los primeros usuarios, el perfeccionamiento de los paquetes de servicios y los productos de datos, y el fomento del diálogo entre hospitales, científicos de datos, empresas y otras partes interesadas clave del ecosistema.

Tras la pausa para el almuerzo, los participantes se reunieron de nuevo para una sesión plenaria en la que los representantes de cada vía presentaron las principales ideas y conclusiones surgidas de las sesiones de trabajo de la mañana. El representante del track 1 fue Michael Peterlunger, el del track 2, Antonio Urba, y el del track 3, Jasmine Kincaide. La sesión también contó con una ronda de preguntas y respuestas y un debate general en el que participaron todos los asistentes, lo que brindó la oportunidad de compartir perspectivas y reflexionar colectivamente sobre los principales temas abordados a lo largo del Hackathon. La sesión plenaria fue dirigida por Pekka Kahri, coordinador del proyecto PHEMS.

El evento concluyó con una sesión de clausura y ceremonia de entrega de premios dirigida por Arnau Valls, director de innovación del Hospital Infantil Sant Joan de Déu de Barcelona. Como parte de la ceremonia, se entregaron varios premios en reconocimiento a las contribuciones de los participantes, entre ellos el Mejor Canvas para el track 3 (industria), el Mejor Ponente para Antonio Urba y la Mejor Idea para Rafał Bartczuk.

El Hackathon Empresarial de PHEMS supuso un hito significativo en los esfuerzos del proyecto por impulsar el futuro PHDS. Al promover el diálogo entre hospitales, investigadores, representantes de la industria y partes interesadas en la innovación, el evento aportó valiosas perspectivas sobre el diseño de servicios sostenibles y reforzó el compromiso europeo compartido de aprovechar el potencial de los datos de salud pediátrica para la investigación, la innovación y la mejora de los resultados sanitarios.

Ibrilatazar, de Abilitypharma, se evaluará por primera vez en el cáncer infantil neuroblastoma, con el proyecto europeo Phoenix de 8,5 millones de euros

Brisa Sofía Ramírez Borja — Mon, 29 Jun 2026 13:38:59 +0000

Ibrilatazar, de Abilitypharma, se evaluará por primera vez en el cáncer infantil neuroblastoma, con el proyecto europeo Phoenix de 8,5 millones de euros

Socios

Brisa Sofía Ra… Lun, 29/06/2026 - 15:38

29 de Junio de 2026

Salud

Medicamentos innovadores

Proyectos EU

La biotecnológica catalana AbilityPharma, desarrolladora del fármaco ibrilatazar (ABTL0812), participa como socio clave en PHOENIX, un consorcio de 13 instituciones de 6 países europeos que arrancó oficialmente en Barcelona los días 16 y 17 de junio.

Coordinado por el Vall d’Hebron Research Institute (VHIR) y financiado con 8,5 millones de euros por la Misión Cáncer de la UE dentro de Horizon Europe, el proyecto evaluará por primera vez en pacientes pediátricos este fármaco oral.

Los tumores sólidos pediátricos, como el neuroblastoma, siguen siendo una de las principales causas de mortalidad infantil por cáncer. Cada año se diagnostican más de 6.000 casos en Europa, de los cuales unos 1.000 se consideran de alto riesgo y cuentan con opciones terapéuticas muy limitadas.

Ibrilatazar se diferencia de la quimioterapia convencional: en lugar de dañar el ADN, activa mecanismos celulares naturales que inducen la autodestrucción (autofagia) selectivamente en las células tumorales, preservando el tejido sano. El fármaco ya ha mostrado buena tolerabilidad y eficacia en ensayos de fase 2 en cáncer de páncreas, pulmón y endometrio en adultos, así como resultados prometedores en modelos preclínicos de neuroblastoma.

«Este mecanismo abre una nueva vía terapéutica con aplicaciones potenciales en varios tipos de tumores, incluidos los cánceres pediátricos», explica el Dr. Carles Domènech, CEO y cofundador de AbilityPharma. «Colaborar con el VHIR en este ensayo académico es una oportunidad para avanzar hacia terapias oncológicas más seguras para niños y adolescentes».

El ensayo clínico, previsto para 2027, incluirá unos 50 pacientes reclutados en 15 centros de 5 países participantes. Como socio del consorcio, AbilityPharma aportará el fármaco en investigación, adaptará su formulación, desarrollando una suspensión oral específica para uso pediátrico, y dará soporte a las actividades regulatorias.

IQS desarrolla nuevos bioactivos sostenibles a partir de residuos industriales para proteger los cultivos europeos

Brisa Sofía Ramírez Borja — Mon, 29 Jun 2026 10:20:16 +0000

IQS desarrolla nuevos bioactivos sostenibles a partir de residuos industriales para proteger los cultivos europeos

Socios

Brisa Sofía Ra… Lun, 29/06/2026 - 12:20

El proyecto europeo CROPSAFE busca alternativas biológicas a los pesticidas químicos para garantizar el futuro de cultivos clave como la patata, el tomate y el plátano.

29 de Junio de 2026

Agroalimentación

Agricultura

Proyectos EU

Investigadores del Grupo de Química Biológica y Biotecnológica (GQBB) de IQS participan en el proyecto europeo CROPSAFE.

Esta iniciativa, integrada por un consorcio de 12 miembros de seis países (Noruega, Dinamarca, Reino Unido, Italia, Bélgica y España) y coordinada por la Universidad de Alicante, tiene como objetivo ofrecer un paquete integral de alternativas biológicas, seguras y sostenibles para sustituir los pesticidas químicos nocivos en la agricultura.

El proyecto, financiado por la Comisión Europea (HORIZON-JU-CBE-2024), surge como respuesta al grave desafío que enfrentan los agricultores europeos tras la retirada del mercado de diversos pesticidas esenciales por motivos sanitarios y medioambientales. Esta situación ha dejado cultivos vitales como la patata, el tomate o el plátano vulnerables a plagas devastadoras, entre las que destacan el nematodo del quiste de la patata (PCN), el nematodo del nudo de la raíz (RKN), el marchitamiento por Fusarium y el gusano del plátano.

Estrategias de protección y transición verde

Mediante la transformación de residuos biológicos en potentes bioactivos, el proyecto desarrolla una nueva generación de productos derivados de biomasa basados en una aproximación de “seguridad y sostenibilidad por diseño”. Entre sus innovaciones clave se encuentran la valorización de residuos de origen biológico, el desarrollo de formulaciones avanzadas, la optimización de mecanismos naturales y el uso de herramientas digitales de apoyo a la toma de decisiones, todo ello bajo una validación paneuropea.

Innovación biotecnológica desde el grupo GQBB

Dentro de IQS, el equipo de CROPSAFE está formado por el profesor Dr. Antoni Planas (IP), el Dr. Marc Carnicer, el Dr. Giovanni Covaleda (investigador postdoctoral) y Marina Angulo (técnica de la Planta Piloto de Bioprocesos). Su objetivo principal es la producción de quitosanos personalizados procedentes de la valorización de residuos industriales de origen biológico.

La quitina es un polisacárido estructural abundante en crustáceos, insectos y hongos. Los quitosanos, producidos por su desacetilación parcial, tienen un gran potencial para la protección de plantas en la gestión integrativa de plagas. Sin embargo, mientras que la mayoría de estudios previos utilizan mezclas químicas, el grupo GQBB emplea biomasa de Aspergillus niger procedente de la industria del ácido cítrico para desarrollar un bioproceso con enzimas específicas. Esto permite producir quitosanos no aleatorios, mejor definidos y de tamaño molecular bajo y medio, caracterizados por su grado de polimerización (DP) y de acetilación (DA).

Hitos y resultados preliminares

En el décimo mes del proyecto, el equipo de IQS ya ha completado su primer objetivo con la generación de una biblioteca de quitosanos modificados enzimáticamente como candidatos a bioactivos. Estos compuestos han sido transferidos a los socios del consorcio para evaluar su actividad antifúngica y protectora.

Los resultados preliminares indican que al menos uno de los nuevos quitosanos modificados es muy eficaz en los primeros ensayos. Actualmente, los investigadores de IQS amplían la diversidad estructural de los compuestos para optimizar sus bioactividades. Una vez seleccionados los candidatos definitivos en ensayos de laboratorio y de invernadero, las moléculas se producirán en la Planta Piloto de Bioprocesos de IQS para suministrar las cantidades necesarias para realizar las formulaciones y los ensayos de campo en toda Europa.

Taller Eurostars: Paternariado Europeo de Pymes Innovadoras

Brisa Sofía Ramírez Borja — Thu, 25 Jun 2026 11:57:15 +0000

Taller Eurostars: Paternariado Europeo de Pymes Innovadoras Brisa Sofía Ra… Jue, 25/06/2026 - 13:57

Madrid Network (Paseo de la Castellana, 91, 2ª planta, Madrid)

España

07/07/2026

10:00

07/07/2026

Acceso a la innovación

Proyectos EU

Financiación

Madrid Network organiza junto con CDTI, la jornada informativa: taller Eurostars: Paternariado Europeo de Pymes Innovadoras, el martes 7 de julio a las 10:00 h, en Paseo de la Castellana, 91, 2ª planta, Madrid.

Esta sesión se dirige a las empresas interesadas en participar en la próxima convocatoria del programa Eurostars, que cerrará el 10 de septiembre de 2026. Eurostars es un programa de apoyo a las pymes innovadoras para el desarrollo de proyectos trasnacionales colaborativos y orientados al mercado. Forma parte del Partenariado Europeo de Pymes Innovadoras, iniciativa cofinanciada por la Unión Europea a través de Horizonte Europa.

El programa Eurostars está orientado a la generación de proyectos de I+D realizados por pequeños consorcios transnacionales y liderados por pymes innovadoras. Los proyectos deben representar una ruptura con el estado del arte técnico y un reto comercial que permitan a estas empresas dar un salto cualitativo importante en su posición en el mercado.

La próxima convocatoria de Eurostars estará abierta desde el 9 de julio hasta el 10 de septiembre de 2026 y es una gran oportunidad para que Pymes innovadoras de los 37 países participantes obtengan financiación para sus proyectos. Se trata de un programa de evaluación centralizada e independiente, gestionada por el Secretariado de Eureka, y de financiación descentralizada y coordinada, a través de una convocatoria de subvenciones en concesión directa.

En España, el Ministerio de Ciencia e Innovación, a través del CDTI, es responsable de la gestión del programa. Por ello, contarán en esta sesión con Luis Tejero Povedano, Eurostars National Project Coodinator en CDTI, quien explicará en detalle los requisitos y las claves para presentar una propuesta ganadora, con un enfoque práctico, ilustrado con ejemplos concretos de casos de éxito. Asimismo, presentará brevemente el programa Innowwide, que forma parte de las medidas de acompañamiento que brinda el partenariado, y se enfoca a pymes que necesiten financiar acciones de viabilidad de su tecnología en terceros países.

Tras la sesión inicial, se ofrecerá la posibilidad de mantener una reunión bilateral con Luis Tejero Povedano, únicamente a las empresas que hayan enviado previamente un resumen de su propuesta (2-3 páginas) y hayan obtenido confirmación.

AGENDA:

10:00 h – Bienvenida y presentación de los asistentes.

Gema Sanz – Directora de Relaciones Institucionales – Madrid Network

10:20 h – Partenariado Europeo de Pymes Innovadoras. Cómo participar en la próxima convocatoria de Eurostars

Luis Tejero Povedano – Eurostars National Project Coordinator – CDTI

11:00 h – La perspectiva del evaluador – Criterios, errores frecuentes, recomendaciones

Íñigo Larraza – PhD, Manager, iPlusF

11:15 h – Caso de éxito: Las claves de una propuesta ganadora en Eurostars

Pranay Krishen – CEO – Linc

11:30 h – Preguntas y coloquio

11:45h – Café-Networking

Inscripción en el siguiente enlace.

El Consejo Europeo avanza en la tramitación de la Biotech Act I

Angel Luis Jimenez — Mon, 22 Jun 2026 13:53:02 +0000

El Consejo Europeo avanza en la tramitación de la Biotech Act I

AseBio

Angel Luis Jimenez Lun, 22/06/2026 - 15:53

El Consejo EPSCO de la UE dio un paso adelante en la tramitación de la Biotech Act I al acordar una posición común sobre la propuesta de Directiva, allanando el camino para las negociaciones con el Parlamento Europeo.

22 de Junio de 2026

Internacional

Proyectos EU

Los ministros de Sanidad de la Unión Europea, reunidos el pasado 16 de junio en el Consejo EPSCO (Employment, Social Policy, Health and Consumer Affairs Council) celebrado en Luxemburgo, dieron un nuevo paso en la tramitación de la Biotech Act I al alcanzar una posición común sobre la propuesta de Directiva incluida en este paquete legislativo.

El acuerdo permitirá al Consejo iniciar las negociaciones con el Parlamento Europeo sobre un texto que busca facilitar el desarrollo y la aplicación de innovaciones biotecnológicas en la Unión Europea mediante la actualización de determinados aspectos del marco regulatorio.

Además, los ministros mantuvieron un debate político sobre la propuesta de Reglamento de la Biotech Act I, destinada a reforzar la competitividad de los sectores europeos de la biotecnología y la biofabricación. Durante el intercambio de opiniones se abordaron diferentes medidas para impulsar la innovación y fortalecer el ecosistema biotecnológico europeo.

Entre los asuntos debatidos figuró la propuesta de ampliar en 12 meses los Certificados Complementarios de Protección (SPC) para determinados medicamentos biotecnológicos innovadores, una de las cuestiones que está generando mayor debate entre los distintos actores implicados. No obstante, el Consejo no adoptó una posición formal sobre esta medida, que continuará formando parte de las negociaciones legislativas en los próximos meses.

La Biotech Act I constituye una de las iniciativas prioritarias de la Comisión Europea para reforzar la capacidad innovadora y la competitividad del sector biotecnológico europeo en un contexto de creciente competencia internacional.